En l'honneur de Kat Demes
Tout a commencé avec un œil paresseux. Kat devait parfois tourner légèrement la tête sur le côté pour pouvoir regarder directement les gens. Ses parents l’ont alors amené voir un ophtalmologiste alors qu'elle avait 4 ans.
Après de nombreuses visites chez des ophtalmologistes et des pédiatres, un spécialiste, le Dr Wise, a dit aux parents que Kat avait besoin de faire une IRM.
Le diagnostic a fait l’effet d’une bombe. Kat souffrait de gliome pontin intrinsèque diffus (DIPG), une tumeur au cerveau inopérable.
Les traitements de radiothérapie ont commencé. Les effets secondaires étaient sévères. Mais Kat ne s'est jamais plainte.
Dans les semaines qui ont suivi, Kat a perdu sa capacité à parler et à marcher. Mais alors que la tumeur avait rétréci, elle s'est remise à grossir. Kat a passé les dernières semaines de sa jeune vie allongée et endormie sur le canapé familial.
Kat s'est battue comme une guerrière, mais elle a malheureusement perdu son combat le 22 juillet 2015, à l'âge de cinq ans seulement. Mais son histoire se perpétue aujourd'hui au travers du Pavillon Kat Demes, que nous avons fièrement inauguré le mardi 23 janvier 2024.