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Avoir un enfant avec des problèmes de santé difficiles à diagnostiquer n’est pas évident. C’est un long parcours de demandes, de refus, de prises de sang, d’examens inconfortables et de résultats non concluants recueillis après une foule de rencontres infructueuses avec une cinquantaine de spécialistes qui se renvoient souvent la balle, car ils n’arrivent pas à bien cibler ce qui ne va pas.
Dans mon cas et celui de mon fils autiste William, j’ai dû m’acharner pendant 8 longues années avant d’avoir la chance de rencontrer le docteur Myers, un neurologue de l’hôpital de Montréal pour enfants, qui a finalement pris le dossier en charge. Mais malgré cela, il a tout de même fallu attendre encore 4 ans pour avoir l’opportunité de faire partie d’un de ses programmes de recherche.
Ce fut tellement un grand soulagement d’apprendre cette nouvelle, un soulagement que je veux maintenant partager avec d’autres parents qui sont eux aussi aux prises avec les mêmes défis que moi mais qui n’ont pas eu la même opportunité.
C’est pourquoi moi Stéphanie, une maman reconnaissante et mon équipe Top ADN souhaitons aider le docteur Myers à amasser encore plus de fonds qui seront dédiés à son département du programme de recherche pour les maladies neurologiques rares du Dr Myers.
Événement à venir
Tous les détails sont à déterminer. Restez à l'affût.
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