Témoignage de Rose-Flore

Alors que vous lisez ce texte, ma fille est en traitement à l’Hôpital de Montréal pour enfants. C’est douloureux de penser que Maritsa et moi passerons, encore une fois, les Fêtes entre la maison et l’hôpital. Nous n’avons aucune famille au Québec et bien peu de luxe à s’offrir en raison de la maladie de Maritsa.

Pendant plus d’un an, je suis allée de clinique en clinique pour comprendre pourquoi ma fille avait autant de fièvre et des nausées si souvent. « C’est viral », me répondait-on chaque fois.

Puis, je m’en souviendrai toujours, Maritsa avait les pieds si enflés qu’elle ne parvenait plus à marcher. Elle souffrait beaucoup. Je me suis rendue au Children. Et c’est alors que le docteur à l’urgence m’a dit : « Un médecin du département de l’oncologie aimerait vous parler ». Maritsa a la leucémie. Ce fut le choc.

On nous a dit que Maritsa aurait besoin d’un de ses parents à plein temps; j’ai compris que je devrais couper là où je pouvais couper. Fini, aussi, mon travail. Comment arriverais-je à payer pour tous les allers-retours à l’hôpital, les médicaments, mon loyer?

Heureusement, j’ai reçu un soutien incroyable de l’équipe des Services sociaux du Children. Aussi, grâce à vos dons au Fonds Tiny Tim, je n’ai pas à payer mes repas lorsque j’accompagne Maritsa pour un long séjour à l’hôpital.

Si tout va bien, en décembre de l’année prochaine, le pire sera derrière nous.

D’ici-là, merci d’illuminer le quotidien de familles comme la mienne, et de nous donner la force de continuer.

Rose-Flore, maman de Maritsa